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체험용 화면입니다. 가격은 문서 기준 초안이며 리포트는 구성 안내입니다. 실제 수집 결과·접수·결제는 없습니다.

업종 G2

바이오·헬스케어

제품명·효능 대신 기업 기술, 공시 읽는 법, 제조·품질 역량을 다룹니다. 투자자·해외 파트너·구직자의 AI 질문에서 언급·인용·사실 오류 변화를 측정합니다.

대상

제약·바이오텍·CDMO·CRO·의료기기·디지털헬스 기업의 기업·투자자·B2B 콘텐츠. 의료기관(병·의원) 콘텐츠는 받지 않습니다.

고객이 AI에 묻는 질문 예시

  • ○○ 모달리티 기술은 무엇이고 왜 주목받나요?
  • 기술이전 계약의 계약금·마일스톤·로열티는 어떻게 읽나요?
  • ○○사의 주요 파이프라인과 개발 단계는?

○○는 기업·제품명 자리입니다. 실제 질문 세트는 진단에서 설계합니다.

첫 콘텐츠 주제 후보

  1. 바이오 기술·모달리티 해설

    투자자·해외 파트너·구직자를 위한 주제로, 공시·논문 범위 안에서 씁니다.

  2. 기술이전·임상 공시 읽는 법

    투자자를 위한 주제입니다. 자사 사례는 공시 원문 범위만 씁니다.

  3. 제조·품질·공급망

    B2B 거래처를 위한 주제로, 인증·공시를 근거로 씁니다.

권장 출발 구성

표준 + 영어 질문 측정 20개

콘텐츠 1건 · 질문 100개 · T0·T4·T12, T1 점검

1,450만 원문서 기준 가격안 · 부가세 별도

투자자·B2B 질문은 양이 적어 변화가 불명확하기 쉬우므로, 진단과 사실 오류에 중심을 두고 영어 질문을 함께 측정합니다.

표준 + 영어 질문 측정으로 시작합니다. 다음 구성은 공통 설명서에 라이트, 업종 제안서에 시리즈로 적혀 있습니다.

작성·검토 원칙

상품의 작성·검토 원칙을 요약한 것으로, 법률 자문이 아닙니다. 원고 검토·심의: 귀사 공시책임자·IR 담당, 제품 언급 시 협회 사전심의, 다국적사는 본사 검토.

  • 제품명·효능을 쓰지 않습니다. 제품을 다루면 협회 사전심의를 먼저 받고 심의 유효기간 안에서 게재합니다.
  • 의사·약사·교수의 인터뷰·인용·추천과 ‘전문가’ 표현, AI로 만든 인물을 쓰지 않습니다. 인터뷰형 제작을 선택해도 이 원칙 안에서 인터뷰 대상을 협의합니다.
  • 투자자 원고의 수치는 공시 원문과 맞추고 공시일을 적습니다. 미공시 정보는 받지 않습니다.
  • 실적·자금조달·IPO 전후에는 게재를 보류합니다.
  • 링크는 기업·IR·채용 페이지까지만 둡니다.

다루지 않는 주제

  • 제품 효능·안전성, 전문의약품 제품 원고
  • 귀사가 대표 전문약을 가진 질환 원고, 의사 인터뷰·좌담 형식
  • 의료기관 콘텐츠, 병원·의료인 추천과 치료 사례
  • 미공시 임상·계약, 임상 성공 전망
  • 약가·급여 정책 옹호
  • ‘부작용 없음·완치’ 같은 표현
  • 사고·제재·소송을 AI 답변에서 밀어내거나 희석하려는 원고, 해명·반박 원고

의료·의약품 주제에는 경쟁사 비교를 하지 않습니다.

영어 질문 측정은 투자자·B2B 문항에 적용합니다.

준비 자료

  • 브랜드 사전 초안: 법인명, 영문명, 티커, 파이프라인·플랫폼명, 옛 사명
  • 최근 공시 목록과 앞으로 3개월의 공시·IR 일정
  • 제품을 다룰 계획이면 협회 심의 담당과 통상 기간
  • 다루지 않을 질환·제품 영역